Recorrido
Lo que le va ocurriendo a Lo que cabe en un gesto fuera de sus páginas. Sin más orden que el de las fechas.
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Junio de 2026
El libro se publica
Palabras de Agua publica Lo que cabe en un gesto: diecisiete años convertidos en escenas mínimas, escritas para Hugo.Los derechos de autor van íntegros a la Asociación Síndrome de Angelman.
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13 de junio de 2026
Feria del Libro de MadridEl libro sale a la calle por primera vez. Gente que se detiene, que hojea, que pregunta por Hugo.
Un libro deja de ser tuyo el día en que alguien se lo lleva a casa.
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Julio de 2026
Una candidaturaLa Asociación Síndrome de Angelman ha presentado la candidatura de Lo que cabe en un gesto a los Premios cermi.es 2026, en las categorías de acción social y de acción cultural y/o deportiva inclusivas.
ASA ha querido llevar hasta allí una historia que habla de comunicación, cuidados, apoyos y de todo aquello que también puede decirse sin palabras.
Es un paso más en el recorrido de un libro que nació para contar precisamente eso.
La publicación de ASA en Instagram →Nota de prensa completa
La Asociación Síndrome de Angelman (ASA) presenta el libro "Lo que cabe en un gesto" a los Premios cermi.es 2026
La obra de Iván Musa utiliza la literatura para acercar a la sociedad la discapacidad, la comunicación no oral, las grandes necesidades de apoyo y los cuidados permanentes.
Madrid, 17 de julio de 2026. La Asociación Síndrome de Angelman (ASA) ha presentado la candidatura del libro "Lo que cabe en un gesto", de Iván Musa Sánchez, a los Premios cermi.es 2026, en las categorías de Acción social y Acción cultural y/o deportiva inclusivas.
Publicada en junio de 2026 por la editorial Palabras de Agua, la obra transforma diecisiete años de paternidad, cuidados y acompañamiento en una narración sobre la dignidad, los vínculos y el valor de las vidas que requieren apoyos constantes y permanentes.
Inspirado en la experiencia del autor junto a su hijo Hugo, el libro muestra otras formas de comunicación construidas mediante miradas, movimientos, silencios y gestos. La obra evita presentar la discapacidad desde la compasión o mediante un relato convencional de superación y sitúa a la persona en el centro, con capacidad para expresar voluntad, crear vínculos y transformar a quienes la rodean.
La candidatura destaca también la importancia de las familias, las personas cuidadoras, los profesionales, los servicios de respiro y las redes de apoyo. El cuidado no se presenta únicamente como una responsabilidad familiar, sino como una realidad humana y social que necesita reconocimiento, recursos y corresponsabilidad.
La Asociación Síndrome de Angelman fue designada formalmente beneficiaria de los derechos económicos derivados de la explotación de la obra. De este modo, su difusión contribuye tanto a sensibilizar sobre la discapacidad y los cuidados permanentes como a apoyar la labor asociativa dirigida a las personas con síndrome de Angelman y sus familias.
El libro cuenta con el respaldo editorial de Palabras de Agua y ha iniciado su recorrido público con presencia en la Feria del Libro de Madrid. Su difusión se complementa mediante Universo Ugo, un espacio digital que reúne textos, testimonios y contenidos relacionados con la comunicación, los cuidados, la aceptación y la vida familiar.
Con esta candidatura, la Asociación Síndrome de Angelman quiere reconocer el valor de la literatura como herramienta para acompañar a las familias, acercar realidades poco conocidas y contribuir a una imagen social más justa y respetuosa de las personas con discapacidad.
Nota de prensa de la Asociación Síndrome de Angelman (ASA), 17 de julio de 2026.